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Un estudio sugiere que la terapia con EM puede ayudar a los pacientes con ataxia de Friedreich
IV JORNADAS SOBRE ATAXIAS
Una mutación que ocurre naturalmente en la proteína ISCU2 podría evitar los efectos de la pérdida de frataxina, sugiere un estudio inicial
En un estudio corto, los pacientes no informan diferencias entre el tratamiento con idebenona y el placebo
Un estudio sugiere que las moléculas unidas al hierro podrían proteger a los pacientes con FA del daño de las células a los rayos UVA
Tratamientos para la ataxia
La omaveloxolona, mejora la función neurológica en pacientes con ataxia de Friedreich, muestra un ensayo de fase 2
Un estudio sugiere que la etravirina es un tratamiento potencial para la ataxia de Friedreich
Un estudio muestra que los inhibidores HDAC pueden revertir parcialmente los signos genéticos vinculados a la ataxia de Friedreich
Enfoque de terapia génica en primeras pruebas muestra el potencial para elevar los niveles de proteína frataxina en las células
Un estudio arroja luz sobre una ATAXIA neurodegenerativa rara que se manifiesta en la infancia
Buenas noticias para los pacientes con Ataxia de Friedreich.
Un estudio sugiere que un tratamiento para el cáncer podría prevenir problemas cardíacos en la ataxia de Friedreich
La terapia para la Ataxia de Friedreich con RT001, resultó ser segura y bien tolerada en los ensayos iniciales
Las estatinas podrían ayudar a reducir el riesgo de cardiomiopatía en pacientes con ataxia de Friedreich, sugiere estudio
Investigadores de UCLA revelan la reversibilidad de la ataxia de Friedreich en modelos de ratón
Estimulación magnética transcraneal mejora la marcha en la ataxia por esclerosis
La esperanza de reprogramar células
Un equipo portugués descubre alteración genética que causa enfermedad neurodegenerativa
El aumento de modificación proteica causa dolencia cardíaca en pacientes con ataxia de Friedreich, muestra un estudio
Inhibidores HDAC una opción de tratamiento prometedora en Ataxia de Friedreich, sugieren los investigadores
Potencial programa de terapia génica de 'Voyager Therapeutics' para la Ataxia de Friedreich - Avanzando hacia la etapa preclínica
Terapia génica: más cerca de curar enfermedades raras originadas por un solo gen
La restauración de la expresión de la frataxina podría detener la progresión de la FA, mejorando los síntomas
PRIMER CONCURSO DE INVESTIGACIÓN EN PATOLOGÍAS NEURODEGENERATIVAS
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