Ataxia Espinocereberal tipo 4 [SCA-4]

[Extraído del libro "Living with ataxia"]

La SCA4, ataxia espinocerebelar tipo 4, se ha definido como una forma de ataxia hereditaria autosómica dominante de inicio tardío, en la que la rigidez, la lentitud de movimientos, y la neuropatía involucrando a los nervios sensoriales son principalmente los síntomas más sobresalientes. Los movimientos de los ojos se han descrito como normales. A final de la escritura se este libro, el gen no había sido identificado todavía, por lo que la prueba genética no es posible, pero se conoce la localización del gen responsable, en el cromosoma 16.